小儿叶酸缺乏病是否会遗传

有家健康网 2025-04-09阅读量：8615

1. ​​先天性遗传性叶酸缺乏症​​
   部分小儿叶酸缺乏病属于遗传性疾病，例如遗传性叶酸吸收不良（HFM）和脑叶酸缺乏症（CFD）。这类疾病由基因突变引起，如FRα基因、PCFT基因或MTHFR基因的突变，导致叶酸吸收、转运或代谢异常。这类遗传性病例具有家族聚集性，父母若携带致病基因，子女患病风险会增加。

2. ​​后天性叶酸缺乏症​​
   多数小儿叶酸缺乏病与后天因素相关，如母亲哺乳期叶酸摄入不足、婴儿辅食添加不当、感染或疾病影响叶酸代谢等。这类情况通常不涉及遗传因素，通过改善饮食或补充叶酸可有效预防和治疗。

​​总结​​：
若由基因突变引起的遗传性叶酸缺乏症（如HFM、CFD），则具有遗传倾向；而因饮食、疾病等后天因素导致的叶酸缺乏症一般不遗传。建议有家族史的家庭进行基因检测，并在医生指导下进行叶酸补充和监测。