听神经鞘瘤是什么

有家健康网 2025-04-10阅读量：6943

核心特征

1. ​​起源与分类​​
   肿瘤由前庭神经的施万细胞异常增生形成，属于良性肿瘤，极少恶变。

2. ​​典型症状​​

   • ​​早期​​：单侧听力下降（95%患者首发症状）、耳鸣（70%）、眩晕。
   • ​​进展期​​：面部麻木、声音嘶哑、吞咽困难（压迫三叉神经及后组颅神经）；头痛、恶心呕吐（颅内高压）。
   • ​​晚期​​：步态不稳、肢体无力（小脑或脑干受压）。

3. ​​诊断方法​​

   • ​​影像学​​：MRI是确诊的金标准，可清晰显示肿瘤位置和大小。
   • ​​听力测试​​：评估听力损失程度及类型。
   • ​​电生理检查​​：如听觉脑干反应测试，辅助判断神经功能。

4. ​​治疗选择​​

   

   • ​​手术切除​​：首选方法，可完全切除肿瘤并保护周围神经，适用于较大或快速生长的肿瘤。
   • ​​放射治疗​​：适用于小肿瘤或无法耐受手术的患者，但可能残留肿瘤细胞。
   • ​​观察随访​​：对无症状或生长缓慢的小肿瘤（如直径<1.5cm），建议定期影像学监测。

注意事项

• ​​早期筛查​​：单侧耳鸣、听力下降超过1个月应尽早就医，避免延误治疗。
• ​​遗传因素​​：约5%的听神经瘤与神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）相关，有家族史者需定期筛查。

若出现相关症状，建议及时完善MRI等检查，早诊早治可显著改善预后。