小儿蓝尿布综合征诊断标准
小儿蓝尿布综合征的诊断标准
临床表现
- 尿色发蓝:这是本病的特征性表现,生后不久即可见到尿色发蓝,着染襁褓及衣着寝具,此种现象将持续存在,至儿童期亦然。
- 一般表现:可有厌食、呕吐、便秘、易激惹、消瘦、视觉减退等症状。患儿面色苍白,呈侏儒状,鼻梁扁平,有内眦赘皮、眼球震颤、斜视、视盘水肿、视神经萎缩等。
- 发展特点:发育延缓,智力低下,易反复感染,且多死于难治性严重感染。
- 高钙血症:血清钙增高,并多发生各脏器组织的钙化与钙盐沉积,较多见的是肾钙化,肾结石和脑基底节钙化,并出现相应的症状与功能衰竭。
- 尿磷排出量增多:可能是由于吲哚化合物在肾小管抑制了磷的再吸收。
- 家族史:有家族发病的倾向。
实验室检查
- 口服色氨酸负荷试验:能加重症状并使尿中吲哚化合物含量明显增多,有助于诊断。
- 抑制肠道菌群试验:口服新霉素和其他抗生素抑制肠道菌群,可使症状减轻并使尿中吲哚化合物含量减少。
- 血清钙含量偏高:钙含量偏高,多于12mg,并能和Hartnup综合征区别(该病血清钙不高)。
- 有肾脏损害时:可出现相应尿、血化验改变。一般菊糖清除率和马尿酸清除率明显降低,而肾小管磷吸收率也见低下。
其他检查
- 影像学检查:常规做X线、B超、泌尿系造影、脑电图、脑CT等检查,可发现组织异常钙化影,如脑基底节钙化、肾钙化、肾结石等。
- 基因检测:明确是否存在相关基因突变,为诊断提供重要依据。
诊断依据
根据上述临床表现特点和实验室检查结果,可以确诊小儿蓝尿布综合征。

鉴别诊断
- 与Hartnup综合征鉴别:其区别在于该综合征的代谢异常不仅限于色氨酸,还有多种单氨-单羧酸的转运和代谢障碍,因此尿中不仅排泄大量尿蓝还可查出其他几种氨基酸,此外临床表现有糙皮病伴皮疹,间歇性共济运动失调、腹痛、胸痛、四肢痛等可资鉴别。
- 与绿脓杆菌感染鉴别:由于绿脓杆菌感染出现的尿布蓝绿色,或阻塞性黄疸尿中的胆绿色及因其他肠道疾病引起肠道细菌增加,产生过多的吲哚说只的假阳性反应。
通过上述诊断标准和鉴别诊断,可以对小儿蓝尿布综合征进行准确的诊断,并制定相应的治疗方案。
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