肌萎缩侧索硬化症是什么
1. 定义与分类
ALS属于运动神经元病（MND），是上、下运动神经元损伤导致的疾病，表现为肌肉无力、萎缩、肌束颤动等症状。2018年被列入中国《第一批罕见病目录》。
2. 病因
- 遗传因素：约10%的病例为家族性，与特定基因突变相关。
- 环境因素：包括重金属中毒、有机溶剂暴露、吸烟、过度体力劳动等。
- 其他假说：如神经毒性物质累积（谷氨酸）、自由基损伤、神经生长因子缺乏等。
3. 临床表现
- 早期症状：非对称性肢体无力（如手指笨拙、下肢易绊倒）、肌肉跳动或萎缩。
- 进展期症状：
- 肌肉无力和萎缩扩展至躯干、颈部及面部肌肉。
- 延髓麻痹：舌肌萎缩、吞咽困难、言语不清。
- 锥体束征：腱反射亢进、病理征阳性。
- 晚期并发症：呼吸肌麻痹、肺部感染、心律失常等，是主要死因。
4. 诊断
- 临床评估：结合病史、体格检查（如肌张力、腱反射）及神经电生理检查（肌电图、神经传导测定）。
- 影像学检查：排除颈椎病、脊髓病变等其他疾病。
5. 治疗
- 药物治疗：
- 利鲁唑：延缓病情进展，但可能引起疲乏、恶心。
- 依达拉奉：清除自由基，改善神经功能。
- 支持治疗：
- 营养管理（如胃造瘘术）、呼吸支持（无创通气或气管切开）。
- 康复训练、心理干预及对症治疗（如控制痉挛、疼痛）。
6. 预后
ALS目前无法治愈，多数患者在发病后3-5年内因呼吸衰竭死亡。早期诊断和综合治疗有助于延缓病情、改善生活质量。
如需进一步了解具体病例或研究进展，可参考相关医学文献或咨询专业医疗机构。
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