| 对比维度 | 信息来源 | 核心观点 | 关键数据/说明 |
|---|---|---|---|
| 准确率评估 | 小荷医典 | 胶体金免疫层析法检测准确率95-98 | 需结合医院确诊 |
| 中国医药信息查询平台 | 试纸检测仅作筛查参考,不能作为确诊依据 | 存在10-15假阳风险 | |
| CDC王丽娟 | 窗口期后检测敏感度>99 | 4-6周窗口期限制 | |
| 艾滋病是个啥 | 试纸灵敏度>99 | 需专业机构复核 | |
| 深读健康 | 初筛准确率90以上 | 确诊需WB检测 | |
| 医联媒体 | 四代试纸准确率>99.5 | 需配套稀释液使用 |
| 操作步骤 | 技术要点 | 易错环节 |
|---|---|---|
| 环境准备 | 室温>4℃,平衡试纸温度1小时 | 温度过低导致显影异常 |
| 采血规范 | 酒精消毒后按摩指腹,三滴血样采集 | 血量不足导致检测失败 |
| 样本处理 | 10秒后滴加缓冲液,15分钟判读 | 超时判读无效 |
| 结果判读 | C线+T线同时显影为阳性 | 弱阳线易误判 |
| 注意事项 | 专业要求 | 风险提示 |
|---|---|---|
| 检测时效 | 高危行为后6周检测 | 窗口期检测无效 |
| 重复检测 | 不同品牌试纸交叉验证 | 单次检测误差率2-5 |
| 保存条件 | 避光保存温度2-30℃ | 高温导致试剂失效 |
| 应急处理 | 阳性结果72小时内启动PEP治疗 | 延误阻断下降 |
| 结果解读标准 | 显影特征 | 处理方案 |
|---|---|---|
| 有效阴性 | C线清晰,T线无显影 | 3个月后复查 |
| 疑似阳性 | T线淡粉色显影 | 疾控中心确证 |
| 检测无效 | C线未显影 | 重新检测 |
| 技术类型 | 检测原理 | 窗口期 |
|---|---|---|
| 三代试纸 | HIV抗体检测 | 21-45天 |
| 四代试纸 | 抗原抗体联合检测 | 14-28天 |
| 常见误区 | 专业解释 | 纠正建议 |
|---|---|---|
| 试纸检测可替代医院诊断 | 试纸仅作初筛,确诊需WB+核酸 | 阳性结果必须复检 |
| 高危后立即检测有效 | 窗口期无法检出病毒 | 按代次选择检测时间 |
| 试纸可以重复使用 | 单次检测后生物活性丧失 | 严格单次使用 |
| 质控标准 | 合格要求 | 检测失败原因 |
|---|---|---|
| 生产许可 | CFDA认证编号 | 购买渠道不正规 |
| 有效期 | 未开封18-24个月 | 存储条件不当 |
| 灵敏度 | ≥99抗体识别率 | 试纸品牌差异 |
| 心理干预 | 常见症状 | 专业建议 |
|---|---|---|
| 检测焦虑 | 反复检测>3次/月 | 心理咨询介入 |
| 结果恐惧 | 拒绝读取检测结果 | 专业机构陪同检测 |
| 应急处理流程 | 时间窗口 | 有效性 |
|---|---|---|
| 暴露后预防(PEP) | 高危后72小时 | 阻断>80 |
| 核酸检测 | 高危后7-10天 | 早期发现价值 |
| 购买渠道 | 正品保障 | 价格区间 |
|---|---|---|
| 医疗机构 | 专业指导 | 80-150元 |
| 药房渠道 | 冷链配送 | 50-100元 |
胶体金免疫层析法:通过纳米金颗粒标记抗体,利用层析作用实现抗原抗体反应的检测技术
WB检测(Western Blot):蛋白免疫印迹法,HIV确诊的金标准
窗口期:病毒感染到可被检测出的时间间隔,三代试纸21-45天,四代试纸14-28天