心房内传导阻滞会遗传吗

有家健康网 2025-04-03阅读量：5123

1. ​部分情况存在遗传风险
   若心房内传导阻滞与遗传性心脏疾病相关（如进行性心脏传导阻滞PCCD），则可能具有遗传倾向。PCCD是一种遗传性心脏传导疾病，常见基因突变包括SCN5A、LMNA等，可表现为心房、房室结等部位的传导异常。某些先天性心脏病或离子通道病（如长QT综合征）也可能伴随传导阻滞，这些疾病通常与基因突变有关。

2. ​多数情况与后天因素相关
   心房内传导阻滞更多由后天因素引起，如心肌缺血、药物影响（如洋地黄）、电解质紊乱或迷走神经张力异常等。这类阻滞通常不遗传。

建议：若家族中有早发心脏传导异常或遗传性心脏病史，建议进行心电图监测和基因检测评估风险。