在婴幼儿视网膜疾病与葡萄膜炎交织的诊疗迷宫中，上海交通大学医学院附属新华医院眼科主任医师费萍博士如同一盏精准的导航灯。她深耕眼底病领域近二十年，以“早产儿视网膜病变防治体系构建”为起点，将临床实践与科研创新熔铸成一把解锁复杂眼疾的钥匙。作为自然科学基金的主持者及哈佛大学全球临床研究学者，费萍的名字不仅出现在《Kanski临床眼科学》译著的扉页，更深深镌刻在无数患儿重获光明的希望里。
临床专长与技术创新
婴幼儿视网膜疾病的先锋探索
费萍的临床焦点集中于早产儿视网膜病变（ROP）、遗传性玻璃体视网膜病变等疑难领域。她参与构建了新华医院“ROP筛查及综合防治体系”，该体系通过标准化筛查流程和玻璃体腔注药联合激光光凝技术，将急进性ROP的致盲率显著降低。2013年发表于《Acta Ophthalmologica》的研究证实，其团队提出的“抗VEGF药物术前干预+早期手术”方案，对血管活性期4期ROP患儿的安全性和有效性达水平。针对婴幼儿眼病基因诊断难题，她主导建立多学科会诊机制，整合基因测序与临床表型分析，为遗传性视网膜病变家庭提供产前咨询，实现诊疗关口前移。
葡萄膜炎诊疗的系统化革新
在成人眼病领域，费萍以难治性葡萄膜炎为突破点，创新应用局部免疫调节与靶向生物制剂联合疗法。面对易误诊为葡萄膜炎的眼内淋巴瘤，她牵头制定“房水细胞因子检测+玻璃体活检”的双轨诊断路径，将确诊时间缩短至72小时内。2022年参与的多中心研究显示，该方案使误诊率下降37。针对糖尿病视网膜病变合并葡萄膜炎的交叉病症，她提出“炎症控制优先于激光干预”原则，避免患者因黄斑水肿加剧导致不可逆视力损伤。
科研转化与学术引领
基础研究的临床转化
费萍主持的自然科学基金项目聚焦“葡萄膜炎致盲机制”，发现TSPAN12基因突变与家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的关联。2014年发表于《Molecular Vision》的论文阐明该突变通过Wnt信号通路影响视网膜血管发育，为基因治疗提供新靶点。在人工智能应用领域，她与医工交叉团队开发的“ROP智能筛查系统”获两项专利，该系统通过深度学习分析新生儿视网膜图像，筛查效率提升50，已在长三角地区23家医院推广。
规范制定与人才培养
作为海医会小儿视网膜疾病学组秘书，她参与编写《中国早产儿视网膜病变筛查指南》，将“新华标准”推向全国。2016年主导的“第二届新华小儿视网膜疾病高峰论坛”吸引日、印等多国专家参与，推动亚太地区诊疗标准化。在教学中首创“临床-科研双导师制”，培养的12名硕士生均获奖学金，其中3人研究成果入选眼科大会发言。
多维度医疗协作
夜间门诊与分级诊疗
面对眼科医疗资源紧张，费萍率先参与新华医院“高级专家夜门诊”建设。每周三晚间的特诊服务中，她设计“急重症绿色通道-慢性病随访管理”分级体系，使葡萄膜炎患者复诊等待时间从4周压缩至72小时。通过远程会诊平台，她与6家基层医院建立转诊机制，2024年累计处理疑难病例会诊159例，在线问诊满意度达98。
跨学科救治模式
针对儿童遗传性眼病伴全身异常的患者，她联合儿科、神经科创立“新华儿童眼-脑协同诊疗中心”。在治疗Sturge-Weber综合征（青光眼-脑血管瘤共存）患儿时，创新采用“降眼压药物+癫痫控制同步方案”，使继发性脑损伤发生率下降42。
总结与未来展望
费萍的医者生涯诠释了“以技术创新破诊疗困局，以体系重构应资源之殇”的现代医疗理念。她将婴幼儿视网膜疾病防治从被动手术转向主动筛查，使葡萄膜炎诊疗从经验判断进阶至分子诊断。然而面对基因治疗成本高昂、基层AI设备覆盖率不足等挑战，未来需在三方面突破：一是推动遗传性眼病基因编辑治疗的临床转化，二是开发轻量化AI筛查设备助力乡村医疗，三是建立葡萄膜炎生物制剂医保支付模型。正如她在哈佛全球健康论坛所述：“眼科医生的使命不仅是修补破损的视界，更要编织一张无死角的光明守护网。”
