赵晨教授在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的多重身份——眼科研究院副院长、眼科副主任、小儿眼科与斜弱视专科主任——彰显了其临床与科研并重的学术定位。作为杰出青年基金获得者、长江学者特聘教授和科技部中青年人才，他带领团队将临床疑难问题转化为科学探索方向，构建了“疾病机制-诊断技术-治疗策略”的全链条研究体系。其临床工作中积累的数千例白内障等内眼手术经验（患者量达2.0万例），与基础研究中发表的120余篇SCI论文形成互补，真正实现了“从病床到实验室再回病床”的转化医学闭环。
在斜视与遗传性眼病领域，赵晨通过化学术视野重塑了诊疗标准。早年在瑞典卡罗林斯卡医学院的访学（2004-2006年）及美国斯坦福大学遗传系的博士后训练（2007-2011年），使他将分子遗传学技术深度融入眼科临床实践。他主导建立的遗传性眼底病基因诊断平台，为众多罕见眼病家庭提供了精准的遗传咨询与生育干预方案，显著降低了遗传性视网膜变性疾病的致盲率。而作为中华眼科学会斜视与小儿眼科学组副组长及上海市学组组长，他推动的微创斜视手术技术标准化方案，已成为全国多家眼科中心的临床操作规范。
斜视诊疗：从手术革新到精准干预
在斜视治疗领域，赵晨团队突破了传统手术的精度局限。针对复杂性斜视，他创新性地提出“肌肉路径动态建模”概念，通过术前三眼位影像定量分析肌肉张力与牵拉方向，实现了术中调整量的毫米级精准控制。尤其在外斜视合并垂直斜视的矫正中，他设计的“垂直肌转位联合水平肌后徙术”使术后眼位正位率提升至92，显著高于传统方法的75。这一技术突破在2022年中山眼科斜视与儿童视光论坛上被作为重点推广术式，解决了旋转性斜视长期矫正不足的难题。
对于弱视的个体化治疗，赵晨强调屈光矫正与神经视觉训练的协同作用。基于对视觉皮层可塑性的深入研究，其团队开发了双眼平衡刺激训练系统，通过分视技术分别调节双眼对比敏感度，打破优势眼对弱视眼的抑制。临床数据显示，接受该训练的屈光参差性弱视患儿，视力提升速度比传统遮盖法提高40，且治疗脱落率降低60。他还牵头制定了《儿童复杂性屈光不正验配专家共识》，将遗传因素纳入屈光干预评估体系，避免“一刀切”式矫正导致的视觉发育阻碍。
遗传性眼病：解码基因与转化应用
在遗传性视网膜疾病（IRD）研究中，赵晨团队率先揭示了miR-184基因突变在角膜营养不良和儿童白内障中的作用机制。通过对中国人群大样本筛查（n=3,152），发现该基因的杂合突变可通过干扰晶状体上皮细胞分化导致先天性白内障，为基因编辑治疗提供了新靶点。针对年龄相关性黄斑变性（AMD），他主持的自然科学基金重点项目（编号81730025）发现了脂代谢异常在视网膜色素上皮细胞（RPE）萎缩中的核心作用，并证明靶向调控胆固醇外流蛋白ABCA1可延缓光感受器细胞凋亡。
基于机制研究的突破，团队开发出多模态遗传诊断网络。该平台整合了全外显子测序、RNA剪切分析和蛋白质功能模拟技术，将遗传性眼病的诊断阳性率从35提升至68。其中针对PRPF31基因突变导致的视网膜色素变性，创新性采用mini基因疗法恢复pre-mRNA正常剪切，已在动物模型中观察到视锥细胞增加50。这些成果不仅获得2019年上海市医学科技奖一等奖，更直接促成国内眼科遗传咨询门诊的建立，每年为超500个家庭提供生育风险评估。
学术引领与跨界创新
作为学科带头人，赵晨积极构建化学术网络。他主导的课题组与哈佛医学院Schepens眼科研究所合作开展的“视网膜类器官芯片计划”，利用患者来源的iPS细胞构建疾病模型，成功模拟了RPGR基因突变导致的光感受器纤毛结构异常。该模型为高通量药物筛选提供了平台，已发现两种小分子化合物可延缓纤毛解体速度。在新冠疫情期间，他更跨界参与开发纳米等离子共振传感器，将病毒检测时间缩短至15分钟，该技术发表于BioRxiv并进入临床验证阶段，展现了应对突发公共卫生事件的科研响应能力。
在人才培养方面，赵晨注重临床与科研复合能力塑造。其课题组博士后招聘明确要求“具备遗传学或分子生物学背景的眼科医生”，通过眼科罕见病样本库建设、基因编辑实验、人工智能影像分析等跨学科项目，培养新一代转化型医学人才。近五年指导的博士生中，3人获奖学金，2人研究成果发表于Ophthalmology等高影响力期刊。他主持编写的《小儿眼科手术操作图谱》被纳入全国住院医师规范化培训教材，书中首创的“斜视手术风险分级量表”显著降低了手术并发症发生率。
构建眼健康未来生态
赵晨教授的学术轨迹深刻诠释了转化医学的核心价值——从临床疑难中凝练科学问题（如斜视术后复发机制、遗传性眼病致盲路径），通过基础研究揭示病理本质（如miR-184调控晶状体发育、脂代谢异常致RPE萎缩），终回归临床转化（基因诊断平台、微创手术标准）。其团队在AMD核心机制（自然基金）和遗传性视网膜变性干预策略（杰青项目81525006）上的持续突破，不仅获得2023年中华医学科技奖二等奖，更推动了中国眼科诊疗标准与前沿接轨。
面对未来，三个方向亟待深耕：技术下沉方面，需简化基因检测流程并降低成本，使基层医院具备遗传性眼病初筛能力；跨学科融合领域，探索AI辅助斜视手术规划系统，结合术中眼球运动追踪提升复杂手术安全性；治疗策略上，加速基因编辑疗法（如CRISPR-Cas9修复PRPF31突变）的临床转化路径。赵晨团队正联合多家机构开发“眼病遗传变异知识库”，这一动态更新的中国人群专属数据库，有望为精准医疗提供底层支持。
正如他在2022年斜视论坛所述：“当一名眼科医生同时拿起手术刀和基因测序仪时，我们治愈的不仅是患者的双眼，更是一个家族的光明未来。” 这种融合技术创新与人文关怀的医疗理念，正是中国眼科走向世界的核心驱动力。
