复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科（简称“复旦眼科”）始建于1952年，由我国眼科泰斗郭秉宽教授奠基。历经七十余年发展，其医疗与科研水平始终稳居国内方阵，位列中国三大传统眼科中心之一。作为教育部重点学科、临床重点专科，复旦眼科依托卫生部近视眼重点实验室等六大与省部级平台，年均门诊量超87万人次，手术量达5万余台，人均工作量居全国之首。在复旦大学医院管理研究所发布的专科声誉榜中，其眼科连续十三年位列全国前三，长三角地区，堪称中国眼科诊疗的“学术高地”与“疑难病终结者”。
学科建设与医疗规模
复旦眼科构建了七大三级学科体系，涵盖白内障与晶状体疾病、玻璃体视网膜疾病、青光眼、视光学、眼表疾病、眼眶及眼肿瘤、小儿眼科与斜弱视。各亚专科均衡发展，技术水平可比肩前沿，尤其以复杂病例诊疗见长——全国50以上的疑难眼病患者慕名而至，使其成为国内重要的疑难眼病诊治中心之一。
医院布局覆盖上海核心区域，形成“四院区协同”格局：汾阳院区为总部，浦江院区（2017年启用）、浦东院区（2023年启用）及宝庆院区统一管理，提供同质化服务。浦东院区作为新枢纽，建筑面积近5000平方米，承担优质资源扩容使命。全院开放床位超700张，配备175名医师团队，其中高级职称占比35，硕博比例达99.2，形成以中青年专家为主力的学术型梯队。
科研创新与前沿探索
复旦眼科的科研突破集中于基因治疗与神经损伤修复两大领域。在基因治疗方面，舒易来教授团队于2022年完成全球首例OTOF基因突变耳聋患儿的基因治疗，突破大基因递送难题，10名患者听力显著改善至35dB。该成果入选“中国2024年度重要医学进展”，获FDA罕见病认证，并推动专家共识制定。同期，徐格致、洪佳旭团队联合本导基因，针对老年黄斑变性开展IDLV基因疗法临床试验，使患者视力提升35（字母识别数从20升至27），实现单次治疗长效抑制血管增生。
在神经机制研究中，王中峰与孙兴怀团队发现TNF-α通过激活Nav1.6通道诱发青光眼视网膜神经节细胞超兴奋性凋亡，为靶向阻断剂临床应用奠定理论基础。这些成果发表于《Nature》《柳叶刀》等期刊，彰显复旦眼科在“基础-临床”转化链上的地位。
临床服务与技术优势
高精尖设备赋能精准诊疗。复旦眼科引进前沿设备体系，如Pentacam前节分析仪（青光眼/白内障诊断）、超广角眼底扫描仪（200度无创成像）、光相干断层血管造影（OCTA）等。其中OCTA技术以5微米分辨率分层显示视网膜血管网络，结合人工智能分析系统，实现糖尿病视网膜病变、黄斑变性等疾病的早期预警。
特色技术覆盖全生命周期需求：
学术影响与行业引领
作为上海市眼科临床质量控制中心依托单位，复旦眼科牵头制定行业标准。其举办的临床病例讨论会吸引全国400余名医师参与，涵盖眼底病、青光眼等跨学科疑难案例，推动诊疗规范化。2021年质控年会联合107家机构，在线参会逾2000人次，发布《遗传性耳聋基因治疗专家共识》等指导性文件。
教学体系方面，医院是教育部博硕士培养点及博士后流动站，拥有博导57名、硕导53名。团队主编多部教材，培养的骨干遍布全国眼科机构，如中山医院眼科戴锦晖教授（现任主任）、华东医院沈念慈教授等均曾在此研修。
社会责任与未来展望
复旦眼科积极践行公益使命：上海市红十字会眼库常设于此，为角膜移植提供资源保障；“长三角疑难眼底病诊治联盟”联合29家三甲医院，提升区域协同能力。在罕见病领域，2024年成立上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室，旨在攻克致病基因异质性难题，推动可及性治疗方案。
未来需突破三大方向：
1. 基因治疗普惠化：降低OTOF等疗法成本，拓展至更多突变类型（如Usher综合征）；
2. 人工智能深度整合：利用AIICL术后拱高、青光眼进展风险，实现个性化干预；
3. 跨学科平台升级：加强脑科学合作（如复旦大学脑科学研究院），探索神经再生修复新路径。
以创新之火点亮视觉之光
从郭秉宽教授奠基的传统强科，到基因治疗先天性耳聋历史的全球先锋，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科始终以“攻克不可治”为使命。其多院区架构、亚专科深度、科研临床融合模式，为中国眼科医院提供了高质量发展范本。未来，随着浦东院区研发功能强化及罕见病实验室落地，这一“光明引擎”将继续引领视觉重建革命——让基因编辑从个案突破走向普惠医疗，让失明不再是命运的终局，而是可治愈的起点。
> “我们不仅治疗眼睛，更守护人与世界的连接。”
> —— 舒易来教授，临床科学创新奖亚洲得主
