视力健康领域迎来一项令人瞩目的突破。上海复旦大学科研团队领衔研发的一款创新近视眼药水，以其独特的机制和坚实的临床数据，正引发全球眼科界的广泛关注。这款滴眼液的核心在于精准调控眼部供血系统，为饱受近视困扰的青少年群体提供了全新的防控利器，标志着近视干预策略迈入了更精准、更便捷的新阶段。
创新作用机制
传统近视防控手段多聚焦于光学矫正或减缓眼轴增长，而复旦大学这款药水则开辟了全新的干预路径——靶向改善视网膜脉络膜血流。研究团队基于对近视发展机制的深刻理解，发现脉络膜血流灌注不足是近视发生、发展的重要病理基础。该区域负责为眼球后部关键组织（尤其是视网膜色素上皮和外层视网膜）提供氧气和营养，其供血不足会触发一系列信号传导异常，终导致眼轴过度伸长，形成近视。
该药水的作用原理正是通过特定的药物成分，作用于眼部微血管系统，有效舒张血管、降低血流阻力，从而显著增加脉络膜的血流灌注量和血流速度。这种血流动力学的改善，能够优化视网膜及巩膜的微环境，恢复正常的生物信号传递。临床前研究表明，该药水能有效拮抗实验性近视模型的眼轴增长，从源头上干预近视发展的关键生理环节。
临床实证成果
科学研究的价值终需经临床实践的严格检验。复旦大学团队主导的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验为此提供了关键证据。研究严格纳入大量处于近视快速发展期的中国学龄儿童，在标准化随访条件下，系统评估了药水的长期安全性与有效性。
试验结果发表于期刊《JAMA Ophthalmology》。数据显示：与使用安慰剂的对照组相比，接受该药水治疗的儿童群体，其近视度数（等效球镜）的年均进展速度显著减缓，平均减缓幅度可达显著水平（具体数据需参考原文）。更为关键的是，眼轴长度的年均增长也得到有效控制。这两项核心指标（度数和眼轴）的双重改善，有力证实了该药水在延缓近视发展上的实质性效果。
其安全性记录也令人鼓舞。在试验期间，受试者报告的不良反应主要为轻微的、短暂的局部刺激感，如滴药后短暂的眼部灼热或瘙痒，未观察到与药物相关的严重眼部或全身性不良事件。近视研究专家Ian Morgan教授曾评论：“这项研究提供了令人信服的证据，表明改善脉络膜血流是一种有前景的近视控制新策略，其结果具有重要意义。”
防控体系突破
这款眼药水的问世，为现有的近视综合防控体系注入了创新的活力。相较于框架眼镜（尤其是普通单光镜片）在近视控制效果上的局限性，以及角膜塑形镜（OK镜）对使用年龄、角膜条件、护理依从性的较高要求，滴眼液形式的使用方式更为简便、无创，大大降低了使用门槛和潜在并发症风险，更易为低龄儿童及其家长所接受。
它并非旨在替代户外活动、行为干预（如“一拳一尺一寸”读写姿势）等近视防控的基础措施，而是作为强有力的补充武器。尤其对于近视进展迅速、对传统光学干预手段反应不佳，或存在OK镜使用禁忌的儿童青少年群体，该药水提供了一个全新的、有效的解决方案。其核心价值在于从改善眼部微循环的生理层面入手，为近视控制提供了全新的作用靶点和干预思路。
世界卫生组织（WHO）已将近视流行视为全球公共卫生挑战。复旦大学此款基于血流调控的眼药水，其便捷的使用方式和明确的疗效，有望显著提升近视干预的可及性和依从性，对于在社区和学校层面大规模推广近视防控具有重大现实意义。
上海复旦大学研发的这款靶向改善脉络膜血流的近视眼药水，凭借其创新的作用机制、经过严格临床验证的有效性及良好的安全性，已然成为近视防控领域的一项标志性突破。它不仅为解决日益严峻的青少年近视问题提供了科学、便捷的新武器，更从生理机制层面深化了人类对近视发生发展的认知。
其重要意义在于为近视综合防控策略增添了关键一环，尤其惠及那些需要更有效干预措施的特殊人群。展望未来，进一步探索该药水的适用人群特征、长期（5年甚至10年以上）使用的安全性和效果巩固性、与其他防控手段（如低浓度阿托品、特殊设计光学镜片等）的协同效应，将是重要的研究方向。正如项目主要研究者孙兴怀教授所言：“我们的目标是提供一种安全有效且易于使用的工具，帮助亿万儿童青少年远离高度近视的风险。这只是开始，持续优化和长期监测至关重要。” 这项源自中国科学家的创新，正引领着全球近视防控事业迈向精准干预的新时代。
